Регулятор ЄС досліджує препарат для лікування COVID-19

Вчені шукають нові методи боротьби з коронавірусом

EMA отримало попередні результати дослідження щодо здатності препарату Sotrovimab запобігати госпіталізації або смерті пацієнтів з COVID-19.

 

Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) почало досліджувати препарат Sotrovimab для лікування коронавірусу COVID-19. Про це повідомляється на сайті регулятора в п'ятницю, 7 травня.

 

Зазначено, що цей препарат, також відомий як VIR-7831 і GSK4182136, розробили компанії GlaxoSmithKline і Vir Biotechnology.

 

Почати "безперервне дослідження" цього лікарського засобу EMA вирішило після отримання попередніх результатів дослідження його здатності запобігати госпіталізації або смерті пацієнтів з COVID-19.

 

"Однак EMA ще не отримала повного набору даних, тому ще рано робити якісь висновки щодо балансу користі і ризику від препарату", - заявили в Агентстві.

 

Поки що регулятор разом з даними про якість ліків вивчатиме першу частину даних, які отримали в результаті лабораторних випробувань і випробувань на тваринах.

 

Sotrovimab - це антитіло, яке отримали лабораторним шляхом і яке призначене для стимуляції імунної системи людини шляхом зниження здатності шипового білка коронавірусу проникати в клітини людського організму.

 

Нагадаємо, захворіти на COVID-19 можна навіть при високому рівні антитіл. Але при цьому важкий перебіг хвороби не має розвинутися, пояснили в МОЗ.